更新時間：2012-09-05
點擊次數：344
1、常規方法將細胞消化成單細胞懸液；
2、轉入試管，1000轉/分鐘離心5分鐘；
3、配適量凍存液（為含10%二甲亞砜（DMSO），10%FBS的DMEM培養液）；
4、棄上清，每管加入1ml凍存液，吹打成細胞懸液（只要使ES細胞分散成3—5個細胞的小團塊即可），轉入凍存管，作好標簽；5.放入程序凍存盒內24小時后轉入液氮罐中凍存。
相關產品信息：凍存管,凍存盒,管鼓蓋,加樣槽,PCR板,PCR管架,Sigma現貨,Abcam抗體,GE試劑,Amresco試劑
當前位置：
上一個：
返回列表
